El editor del genoma CRISPR, por primera vez, ayudó a destruir el sueño de la forma del virus del herpes
Source:el Virus del herpes pronto será posible derrotar para siempre
El Virus del herpes simple es bastante difícil. Penetra en el cuerpo a través de las membranas mucosas — la boca, la nariz, los genitales, y rápidamente se establece el «persistentes virales refugio» en el interior de las células nerviosas. Después de la inicial de la infección, el virus se esconde en un estado de reposo, sólo para que periódicamente a despertar, causando la aparición de burbujas en diferentes partes del cuerpo. Y algunas personas de las consecuencias de la derrota por el virus del herpes pueden ser catastróficas — de fuertes erupciones en la piel hasta la ceguera y la inflamación cerebral. Por lo tanto, luchar contra este peligroso enemigo, como el herpes labial es muy importante. Y .
Como CRISPR puede vencer el herpes?
Según datos De la Organización mundial de la Salud, más de dos tercios de la población del mundo son portadoras del virus de herpes simple (hsv). Mientras que la mayoría de las infecciones asintomáticas, el número de personas hsv puede causar graves daños. Digamos, puede producirse la infección de los ojos, debido a su desarrollará una condición conocida como герпетический queratitis, que conduce a la ceguera. En personas con un sistema inmunológico debilitado hsv puede causar inflamación en el cerebro. En el recién nacido el virus puede causar una variedad de enfermedades sistémicas y la inflamación en el cerebro, y también puede conducir a la muerte.
Disponibles los medicamentos antivirales pueden impedir que vuelvan a flash, pero no siempre son eficaces, por lo tanto, durante décadas, los investigadores buscaron una solución que podría destruir el virus para siempre. Ahora, usando células de fibroblastos humanos infectados por el virus del herpes simple, los investigadores de la escuela Médica de harvard han utilizado con éxito el editor del genoma CRISPR-Cas9 para la destrucción activa de размножающегося virus, pero también mucho más «difícil» los que duermen las formas de herpes.
Es un primer paso — el que sugiere que puede acabar con el «пожизненными infecciones». Pero todavía nos queda mucho por hacer antes de que se complete el trabajo. — el autor principal del estudio, david Найп, profesor de microbiología y genética molecular de la escuela Médica de harvard.
Es de Destacar que el estudio representa el primer exitoso ejemplo de la destrucción de los llamados virales latentes de los depósitos mediante la modificación de los genes. Latentes los depósitos, como se sabe, son inmunes a los medicamentos antivirales, pero también han demostrado ser difíciles de alcanzar y de edición de genes.
Los Experimentos con el editor del genoma han identificado una serie de mecanismos mediante los cuales activamente el virus se vuelve vulnerable a CRISPR. En particular, se pudo saber que el adn activamente размножающегося virus más sometido a la influencia de la enzima Cas9 («moleculares de las tijeras», elemento fundamental de la CRISPR) en el momento de la aparición de nuevos virus de copias. Esto ocurre porque activamente размножающиеся virus tienen menos protectoras de proteínas denominadas гистонами. Y cómo tratas a CRISPR-треапии? No cree que la misma es peligrosa? Escribe sobre ello en nuestro .
Los Nuevos resultados sugieren modelo del sistema para usar el editor de genes «traducida de forma», para romper activa la reproducción del virus en ciertos lugares. Cuando esto después de haber la posibilidad de «cortar» el virus se encontró para la forma activa, que se puede aplicar y para los que duermen de copias del virus.
Los Científicos dicen que si es necesario curar, por ejemplo, heridas infectadas de la córnea, se puede utilizar directamente en las células nerviosas de la córnea, donde figuran los virus como «limpiando» ellos a partir de ahí. Las personas que tienen recurrente герпетический queratitis de la córnea, comienzan a слепнуть después de un tiempo, como resultado de la inflamación. La ventaja de una versión localizada de edición de genes es que se puede evitar una serie de comunes los efectos secundarios que involuntariamente pueden modificar el adn de las células, distintos de aquellos a los que se ha dirigido la edición.
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