L'éditeur du génome CRISPR pour la première fois a aidé à détruire les dormeurs formes du virus de l'herpès
Source:le Virus de l'herpès sera bientôt possible de se battre pour toujours
Le Virus de l'herpès simplex est très insidieuse. Il pénètre dans l'organisme par les muqueuses — la bouche, le nez, les organes génitaux, et met en place rapidement, «au long de la vie virales abris» à l'intérieur des cellules nerveuses. Après une première infection, le virus se cache dans un état de repos seulement périodiquement pour s'éveiller, provoquant l'apparition de bulles sur les différentes zones du corps. Et chez certaines personnes, les conséquences de la défaite par le virus de l'herpès peuvent être désastreuses — de fortes éruptions sur la peau jusqu'à la cécité et de l'inflammation de l'encéphale. C'est pourquoi face à ce dangereux adversaire, comme l'herpès est extrêmement important. Et .
Comment CRISPR peut vaincre les boutons de fièvre?
Selon l'Organisation Mondiale De la Santé, plus de deux tiers de la population du monde sont porteurs de virus de l'herpès simplex (HSV). Alors que la plupart des infections sont asymptomatiques, un certain nombre de personnes HSV peut causer de graves dommages. Disons, peut se produire des infections de l'oeil, à cause de son développer une condition connue comme la kératite herpétique, qui conduit à la cécité. Chez les personnes dont le système immunitaire est HSV peut provoquer une inflammation du cerveau. Chez les nouveau-nés le virus peut causer une variété de maladies systémiques et de l'inflammation du cerveau, et peut conduire à la mort.
Il existe des médicaments antiviraux peuvent prévenir les éclosions répétées, mais ils ne sont pas toujours efficaces, c'est pourquoi pendant des décennies, les chercheurs ont cherché une solution qui pourrait détruire le virus pour toujours. Maintenant, en utilisant des cellules de fibroblastes humains infectés par le virus de l'herpès simplex, les chercheurs de la Harvard Medical school ont utilisé avec succès l'éditeur du génome CRISPR-Cas9 pour la destruction n'est pas seulement actif se reproduisant un virus, mais il est aussi beaucoup plus «difficiles» des dormeurs formes d'herpès.
C'Est une première étape — ce qui implique que vous pouvez toujours finir avec les «des infections». Mais nous avons encore beaucoup à faire avant que le travail est terminé. — l'auteur de l'étude, David Найп, professeur de microbiologie et de génétique moléculaire de la Harvard Medical school.
Il est Remarquable que l'étude est un premier exemple réussi de la destruction, soi-disant, des réservoirs viraux latente en modifiant les gènes. Différées de réservoirs, comme on le sait, sont résistants aux antiviraux, mais ils étaient difficiles d'accès et de modification des gènes.
Des Expériences avec le rédacteur en chef du génome a révélé une série de mécanismes par lesquels activement multipliant le virus devient vulnérable aux CRISPR. En particulier, a pu apprendre que l'ADN activement se reproduisant du virus est plus sensible à l'enzyme Cas9 («ciseaux moléculaires», l'élément principal de l'CRISPR) au moment de l'apparition de nouveaux virus de copies. Cela se produit parce que l'activité se répliquent les virus ont moins de protection des protéines appelées histones. Et comment vous vous sentez à CRISPR-треапии? Ne pensez que c'est dangereux? Écrire à ce sujet dans notre .
Les Nouveaux résultats suggèrent un système modèle pour l'utilisation de l'éditeur de gènes de la «traduite de la manière», afin de perturber la multiplication active du virus dans certains endroits. Ce faisant, la possibilité de «couper» le virus trouvé pour la forme, vous pouvez l'appliquer et pour ceux qui dorment les copies du virus.
Les Scientifiques disent que si vous avez besoin de guérir, par exemple, infectée par la cornée, vous pouvez utiliser directement dans les cellules nerveuses de la cornée, où et contient des virus, comme «nettoyer» à partir de là. Les gens qui ont une kératite herpétique récurrente de la cornée, commencent à se rendre aveugle après un certain temps à la suite de l'inflammation. L'avantage est localisé l'édition de gènes réside dans le fait qu'il est possible d'éviter un certain nombre largement les effets secondaires, qui peuvent, par inadvertance modifier l'ADN des cellules, celui qui a été envoyé à modifier.
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