की मदद के साथ जेनेटिक इंजीनियरिंग प्रबंधित करने के लिए स्पष्ट को खत्म एचआईवी पशुओं में
Source:के साथ संघर्ष असाध्य रोगों शायद पहली स्थानों में से एक दुनिया में चिकित्सा अभ्यास है । सरकारी आंकड़ों के अनुसार, 35 लाख से अधिक ग्रह पर लोगों के साथ रह रहे हैं, सबसे खतरनाक बीमारी के मानव इम्यूनो वायरस (एचआईवी) है । के बावजूद, महत्वपूर्ण प्रगति में सहायक चिकित्सा के रोगियों के लिए एक इलाज एचआईवी अभी भी नहीं बनाई गई है । लेकिन, शायद, वैज्ञानिकों मेडिकल स्कूल से लुईस Katz प्रबंधित करने के लिए करीब प्राप्त करने के लिए उसकी रचना है । प्रकाशन के अनुसार विज्ञान प्रत्यक्ष संदर्भ के साथ, के लिए जर्नल आण्विक चिकित्सा, विशेषज्ञों प्रबंधित करने के लिए पूरी तरह से नष्ट करने के लिए एक खतरनाक वायरस कोशिकाओं में संक्रमित पशुओं के.
के विकास के लिए जिम्मेदार ऊंट डॉ खलीली, जिसका काम करता है हम . डॉ Kamalu उनके सहयोगियों — Wenhua हू, लौरा Carnell और वोन बिन जंग है. एक सफलता बनाने के लिए, वैज्ञानिकों में सक्षम थे, धन्यवाद करने के लिए प्रौद्योगिकी के संपादन के जीनोम के रूप में सामान्यतः ज्ञात CRISPR/Cas9. अपने काम के लिए, विशेषज्ञों प्रयोग किया जाता के कई समूहों में चूहों के बीच में थे, जिनमें आनुवंशिक रूप से संशोधित कृन्तकों, जो रक्त में मानव प्रतिरक्षा कोशिकाओं. इन चूहों संक्रमित थे के साथ एचआईवी-1. टिप्पणी के रूप में डॉ हू,
«हम पुष्टि की है से डेटा हमारे पिछले काम दिखा दिया है कि यह अत्यंत प्रभावी है. के लिए नए अनुसंधान हम प्रयोग किया जाता के कई समूहों से जानवरों: एक था एक वाहक के रोग के तीव्र रूप है, अन्य पुरानी».
विशेषज्ञों को निष्क्रिय करने में कामयाब एचआईवी-1 और 65-95% की कमी की अभिव्यक्ति में आरएनए. के मामले में उपयोग की CRISPR/Cas9 पर संक्रमित कृन्तकों विधि साबित करने में प्रभावी हो सकता है के 96% मामलों. के दौरान केवल एक ही मंच के जीन संपादन वायरल क्षेत्रों में किया गया है पूरी तरह से हटा दिया मानव कोशिकाओं. वैज्ञानिकों को प्रबंधित करने के लिए पर काबू पाने में वायरस तिल्ली, फेफड़े, दिल, आंत और चूहों के मस्तिष्क है. कहा गया के रूप में लेखकों द्वारा अध्ययन के अगले चरण के परीक्षण पर प्रयोगों प्राइमेट, लेकिन अंतिम लक्ष्य के प्रयोग — शुरुआत के पूर्ण नैदानिक अनुसंधान पर मनुष्य और सृष्टि के वर्तमान दवाओं.
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