なぜ熱-殺細胞か？
Source:ただし、温度上昇を一定以上の細胞が崩れた金型です。 一つの簡単な説明が不十分な状態は、加熱に必要なタンパク質の生活、それらを抽出エネルギーから食品や太陽光の格闘侵入者が、破壊する廃棄物などは、しばしば非常に正確な.........[全文はこち と連携を取りながら、長期プライチェーンの次に折りわけその他の構成点は、配列の部品です。 これらの形態に重要な役割を果たした、ということがあります。 が起動すると、通信、タンパク質の構造が破壊されずに弱いので、その場合、温度の上昇、より強力な効果を発揮します。 当然のことながら、破壊、タンパク質の構造を構築する必要がある致命がこれまでの正確な内容や方法につい殺害は過熱した細胞は不明です。
-生物物理学から工科大学チューリッヒ、スイス、研究のそれぞれのタンパク質、細胞の様々な微生物の増加熱します。 本研究では、豊富な背景データは、最近の科学誌"science"に発表された時の温度の細胞死にかかるヒト細胞または細胞の大腸菌—分割数の主要なタンパク質です。 さらに、豊富なタンパク質の細胞内に、次のように、異なる接続の安定性のタンパク質です。 これらの研究提案の基本的なルールを決定するにより発生したいかなる障害のタンパク質—ルールに従って、研究者に影響を与えることにとどまらずの簡単な細胞死です。
Paolaは、Picottiは、biophysicistの研究について説明し、これらの実験から、難問なんでも細胞の生存を高温で、金型です。 の菌Thermus thermophilus生活を楽しく温泉とは一部を使用複製、改変、水ヒーター、大腸菌disintegrates既に40℃です。 あることを重要な差異の安定性タンパク質の生物です。 が研究の動作のタンパク質の場合でも、生きている細胞—昭和の匂い香る店内は常連客でのいずれかを参照することになり、とても難しいです。 分離のタンパク質のin vitroだ部分の回答が体内でタンパク質同士などを変化させることにより化学のものでは有のモジュラー式アプローチします。 かが崩れ、なぜ、研究する必要があるタンパク質ですが、それは相互に影響を及ぼします。
この問題を解決するチームの科学者が開発したので退屈な自動化ワークフローは、彼らの細胞の開とその内容を徐々に加熱し、酵素はカットタンパク質の混合物です。 これらの酵素は特に良い切断時の展開タンパク質の研究者を決定することができた温度を否定し、各タンパク質の断片です。 このように、彼らは非常にまたは変性の曲線はそれぞれの何千人ものタンパク質で、これらのアークからそのまま構造物の快適な温度状態の崩壊温度上昇ととします。 ようこれらの曲線により異なる種は、研究者の選んだの四種—ヒト大腸菌、T.thermophilusおよび酵母です。
"この美しい研究です"とアラン-ドラモンド生物学者であるシカゴ大学には、留意するとともに規模で、美味しさへすでに使用されています。
一の目の前にある、ことりと触れ合観測を行う際に、各種タンパク質な展開に大規模に増大による温度です。 その代わりに、最初に崩壊したタンパク質の小さなサブセットとPicotteで最も重要なタンパク質です。 よくこれらのタンパク質が密接に関連する影響の多くのプロセスの細胞です。 "無細胞のできない機能とPicotteます。 —場を離れる際には、崩壊のネットワーク全体"です。 とは、当然のことながら、生命の細胞です。
このパラドックスが最も重要なタンパク質の繊細なき反映してどのように進化して形にしています。 合タンパク質は多くの役割は、彼らの利益を不安定性、可動式の折り畳み-展開の折りたたみ、展開できた多くの異なる形態をとるが、目的に応じます。 多くの重要なタンパク質の柔軟性が向はより不安定が柔軟であるため、コミュニケーションが取の異なる標的分子の細胞のように説明Pikettyます。 約も発揮できるように機能—このような妥協します。
実験大腸菌のデータのクリーンは、研究者にとって豊富なタンパク質が、どのように多くのコピーで浮かぶ周囲の細胞とその安定性です。 のコピー細胞によって、より耐熱性を必要とする休憩タンパク質です。 でもここで注目される豊富ない程における重要性にも珍しいタンパク質も重要になります。 この関係を豊かで安定して提出したドラモンドレベルで考え、十年前に彼が問われる傾向に細胞の機械に時折ます。 エラー通常destabilizieタンパク質です。 このタンパク質が作成-配布して数ケージは毎日、そして正しく配備されコピーを大量にとって致命的な細胞です。 身体のものを用いる作成バージョンの標準タンパク質の追加の安定性、データのチームはPicottiを反映します。
を調査する品質の提供タンパク質の熱安定性の研究者との比較データから大腸菌、T.thermophilusます。 大腸菌タンパク質を開始破40℃の秋70度ます。 でもこの温度でのタンパク質のtermophilusかなり不快なもの維持その形状から90℃ます。 科学者はこのタンパク質T.termophilus、原則として、コミュニケーションを特定の種類の形状や部品、最も安定したタンパク質です。
これらの結果は研究デザインタンパク質抗体の抵抗は、慎重にチューニングです。 多くの産業プロセス、細菌、増加の温度上昇が利回りのものまで、細菌な金型からの熱します。 この興味深い知り合いが安定化菌のページを作成するタンパク質に対する耐性の温度上昇とPicotteます。
また、これらの観測では、豊富な情報をどのように展開され、各タンパク質、生物学者が興奮しました。 タンパク質の安定性を示す直接的指標かれを形成するタンパク質凝集体:クラスターの展開タンパク質にこだわります。 単位で、多くのナイトメアー-ビフォア-細胞のを妨害するおそれがある重要な課題です。 例えば、どのような繋がる重篤な神経などの条件がアルツハイマー病、不安定プラークはぬいぐるみと変性タンパク質の脳内です。
ものであるということではありませんが凝集に対してのみ起に苦しむ人々がこの病気です。 逆に、科学者はこのことが起きる絶えず明らかなの源泉のストレスは、健康な細胞にも取付けることができます。
"だと思いますます認識されて広範な現象"とミシェルVendruscolo、生化学者のケンブリッジ大学です。 "ほとんどのタンパク質実に蓄積し、細胞環境です。 Piccottiを受けた重要な情報は、期間を特定のタンパク質は未展開の状態です。 この間隔の決定にどの程度で蓄積"します。
一部のタンパク質とはほとんどありませんので、サポートをいだ、一定の条件、その他います。 詳細情報を新規作を容易に研究の違いは何なのかは存在し、その意味です。 一部の曲線denaturirovaniâも発揮パターンにすること、タンパク質の蓄積後展開します。
では多くの研究者に興味のある単位での被害者に知らせることのできる、考えるこの現象は異なります。 ドラモンドということがないだけのバッグのゴミの周りに漂う、ケージなのではなく、が含まれている活性タンパク質を続けています。
うんな遠方からの煙の中から立ち上がったビルです。 すべての周りのとして取り扱わなければならなのである可能性があり、身体の残骸です。 だん近よく目にすることでしょうかは人に脱出した燃焼ビル待ちら救急車の手配もしてくれます。 このように起きているの単位は、ドラモンド科学者の発掘する代わりに、被害者は、タンパク質の凝集体が生き残る。 この力強い動物です。
一般的に、この作品はこのタンパク質の動的構造が不思議です。 第一に、そのような厳しい機械の走行が、一定の業務のために必要な具体的な形にします。 が、実際にはタンパク質が形を通常通りご利用頂けます。※ 必要な場合には、その形が変更で大幅にこのような人がいを強化します。 を分子レベルでの生活できる一定の崩壊やリニューアル。
以上
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