Bill Gates veut utiliser la génétique de la thérapie pour le traitement des personnes en Afrique
Source:Qui aurait pu penser que le géant de l'industrie informatique sera charité?
«le Père de» de Bill Gates a déjà assez longtemps écarté de la gestion de leur entreprise et se consacre entièrement à la charité. En particulier, son fonds personnel sous le nom de Gates Foundation n'est pas la première s'occupe de l'aide de la population africaine. Et dans le cadre de son nouveau projet de m. Gates en collaboration avec l'institut National de la santé (NIH) élaborent un plan ambitieux de mise en œuvre de la thérapie génétique du VIH et de la drépanocytose sur le territoire du continent africain.
Comment fonctionne la thérapie génétique?
Les Deux plus grands américains de l'investisseur dans le domaine de la recherche biomédicale, envisagent d'investir au moins 100 millions de dollars au cours des quatre prochaines années afin d'assurer des pays de l'Afrique de bonnes pratiques de traitement. La coopération NIH et la Fondation Bill et Melinda Gates devrait marquer le lancement des essais cliniques et de la drépanocytose. Un objectif ambitieux, qui consiste à développer plus simples et les moyens de modifier les gènes ou l'introduction d'un potentiel de modication de médicaments qui peuvent guérir вышеозначенные de la maladie.
Oui, c'est assez facile — a déclaré le directeur des NIH, Francis Collins lors d'une conférence de presse consacrée au début de la coopération. Mais seulement si nous ne nous unissons nos meilleurs esprits scientifiques et des ressources dès maintenant, nous serons en mesure d'atteindre le succès et la percée dans le traitement de maladies dangereuses.
La Précédente série d'études indépendantes sur les animaux et certains essais cliniques sur des volontaires-chez l'homme ont montré que les deux maladies, qui sont en Afrique, presque des épidémies de VIH et à hématies falciformes l'anémie, peuvent être traités avec la thérapie génique et de nouvelles .
Mais dans la plupart des cas, l'utilisation de composants d'édition du génome consiste à supprimer les cellules souches de l'organisme, l'ajout ou la modification des gènes, puis la réintroduction précédemment supprimés les cellules dans l'organisme. C'est, en effet, la greffe de cellules souches (mais en fait c'est les propres cellules de l'organisme), et la ce n'est pas un petit d'argent. En plus de ça elle est généralement assez risqué, parce que les médecins détruisent les cellules souches existant d'un patient à l'aide de la chimiothérapie pour ajustées cellules pourraient «installer». La procédure reste inaccessible pour la plupart des gens dans les pays d'Afrique Subsaharienne, où dans quelques rares endroits, il est d'infrastructure médicale pour de telles manipulations médicales.
Par Exemple, le cas de la drépanocytose, une maladie qui réside dans la présence d'un défaut de l'hémoglobine, impliqué dans le transfert d'oxygène des cellules rouges du sang, à cause qu'il ne peut remplir sa fonction, il existe actuellement 2 types de traitement. Les scientifiques ou ajouter un nouveau gène pour le transfert de l'hémoglobine existants cellules du sang et de leurs prédécesseurs, soit comprennent un gène dans les cellules souches, qui est responsable de la «la production» pour les récepteurs à la propagation de l'hémoglobine. Et comment vous vous sentez à la modification génétique? Dites-nous dans notre
Bill Gates avec sa femme, Melinda
Au Lieu de modifier les cellules souches de l'homme et de rempoter leur retour, les chercheurs s'efforceront de «envoyer» ou d'autres outils d'édition des gènes directement dans le corps des gens. Par conséquent, le traitement lui-même de la part serait semblable à la procédure normale de la transfusion sanguine. Si cette démarche n'a rien de fantastique. Ces technologies ont déjà. Par exemple, il y a des études dans lesquelles les cellules de l'organisme génétiquement modifiées lors de l'aide et de l'assistance dérivées de ces objectifs virus.
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